Togo : vers la création de l’Agence togolaise de régulation des produits de santé

L’objectif général a consisté à procéder à une relecture du projet de décret et mémorandums relatifs à la création de l’Agence de régulation des produits de santé au Togo et à jeter les bases d’une feuille de route relative à la future gouvernance par le Togo des instances de l’OOAS.

En effet le Togo s’affirme comme l’un des pionniers dans la lutte contre les médicaments de mauvaise qualité, comme en témoigne l’Initiative de Lomé lancée en janvier 2020. Cette initiative vise à renforcer et coordonner la lutte contre le trafic de médicaments et autres produits médicaux de qualité inférieure ou falsifiés.

Cette lutte s’appuie sur un système national de réglementation des produits de santé doté d’un arsenal juridique encadrant l’ensemble des activités liées au secteur. Jusqu’ici, ce système a été piloté par la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires, DPML.

En 2011, une étude réalisée par la Commission auprès des Etats membres de l’UEMOA a mis en exergue la faible capacité des directions nationales chargées de la pharmacie et du médicament à jouer efficacement leur rôle de régulation. L’étude concluait que, sans mesures correctives, l’application de la réglementation des produits de santé dans les États membres de l’Union resterait limitée, voire inopérante.

Pour remédier à ces insuffisances, l’UEMOA a adopté une directive le 28 septembre 2020 qui recommande aux États membres de mettre en place, une autorité de régulation des produits de santé dotée de la personnalité juridique et de l’autonomie de gestion. La création de l’Agence togolaise de régulation des produits de santé s’inscrit dans cette dynamique et permettra de consolider les efforts du Gouvernement dans la lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure ou falsifiés.